Иммунодефициты (ИД)

(13 Голосов)
Рейтинг пользователей: / 13
ХудшийЛучший 
Иммунодефициты (ИД)

По происхождению иммунодефициты делят на:

-  первичные - врожденные, генетически или фенотипически обусловленные. Часто связаны с отсутствием или снижением активности генов, контролирующих созревание иммунокомпетентных клеток, их рецепторов, цитокинов, ферментов. Они могут быть клеточными, когда не созревают клетки СИ, субклеточными - молекулярными, и субмолекулярными в случае замены или отсутствия отдельных аминокислот в пептидах.

-  вторичные - приобретенные, возникают под влиянием неблагоприятных эндо - и экзогенных факторов при воздействии на СИ.

По локализации различают:

- ИД лимфоидной системы - связаны с нарушением созревания Т - и В-лимфоцитов на любом этапе их развития и дифференцировки.

- ИД в системе мононуклеарных фагоцитов и гранулоцитов.

- ИД в системе комплемента, возникающие при нарушении синтеза различных компонентов комплемента.

Могут быть иммунодефициты любых молекул (цитокинов, рецепторов), участвующих в реакциях иммунитета. Поэтому разнообразие их велико. Правда не все они проявляются клинически из-за больших компенсаторных возможностей СИ.

Легкая женская доминация. Легкая доминация.|Ультрафиолетовые фонари УФД-365А1: фонари габаритные . Купить ФОНАРИ.|шина 20